ReMed – Remanufacturing MedTech

Många medicintekniska produkter, som elektriska rullstolar, har sin största klimatpåverkan redan innan de tas i bruk. Tillverkningen står för upp till 80 procent av den samlade klimatpåverkan över livscykeln, främst på grund av material som stål och aluminium. Samtidigt används produkterna ofta under en begränsad tid innan de fasas ut, trots att stommar och komponenter kan ha lång livslängd kvar. Här finns en betydande och till stor del ännu outnyttjad potential: genom återtillverkning kan produkter och komponenter ges ett nytt liv och klimatavtrycket minskas kraftigt. 

Att förverkliga den potentialen bjuder på ett antal utmaningar. Medicinteknikbranschen verkar under egna, strikta regelverk, framförallt EU:s Medical Devices Regulation (MDR) och måste samtidigt möta höga krav på patientsäkerhet, hygien, spårbarhet och individanpassning. Det saknas i dag tydliga standarder för hur återtillverkning av medicintekniska produkter ska gå till, och utmaningar kring logistik, prissättning och acceptans gör att få aktörer ännu vågat ta steget. Det är just i skärningspunkten mellan dessa hinder och en allt tydligare efterfrågan – från lagstiftare, upphandlande regioner och användare – som ReMed tar sin ansats. 

Projektet undersöker hur återtillverkning av medicinteknik och hjälpmedel kan bli en reell, affärsmässig metod. Genom att analysera affärsmodeller, regelverk, logistiklösningar och produktdesign tas ett konkret underlag fram för hur återtillverkning kan införas på ett säkert, kostnadseffektivt och hållbart sätt. Projektet driva i nära samverkan mellan industri, akademi och kunder. 

Målet är en plan för hur branschen kan förlänga produkternas livslängd, minska resursanvändning och klimatpåverkan och samtidigt skapa nya affärsmöjligheter och stärkta kundrelationer. På sikt bidrar ReMed till en mer cirkulär och konkurrenskraftig medicinteknikindustri, och till Sveriges mål om en tillverkningsindustri med nettonollutsläpp 2040.